הרשות הבריטית לרגולציה של תרופות ומוצרי בריאות אישרה את התרופה סבברטיניב לטיפול במבוגרים עם סרטן ריאה מתקדם שאינו מסוג תאים קטנים. האישור חל על מטופלים שהמחלה שלהם התפשטה לאיברים אחרים בגוף או שאינה ניתנת להסרה בניתוח.
התרופה מיועדת למטופלים שמחלתם התקדמה לאחר טיפול קודם ושהגידול שלהם נושא שינויים גנטיים מסוימים שאליהם היא מכוונת. לפי הרשות, יש לבדוק את המטופלים ולאתר את המוטציות האלה לפני תחילת הטיפול, כדי לוודא שהתרופה מתאימה להם. התרופה שייכת למשפחת מעכבי חלבון קינאז, והרשות מסרה כי תמשיך לעקוב מקרוב אחר הבטיחות והיעילות שלה.