הרשות הבריטית לרגולציה של תרופות ומוצרי בריאות אישרה את התרופה לינריקסיבט לטיפול בגרד אצל מבוגרים הסובלים מכולנגיטיס מרתי ראשוני. האישור ניתן ב-1 במאי 2026.
לפי הרשות, במחלה זו נפגעות דרכי המרה בכבד, ונוצרת הצטברות של חומצות מרה בדם, שנחשבת לגורם לגרד. התרופה מסייעת להפחית את ההצטברות של חומרים בגוף, ובהם חומצות מרה, ובכך להפחית את הגרד, והיא ניתנת בטבליה מצופה הנבלעת דרך הפה. מהרשות נמסר כי כמו בכל תרופה, היא תמשיך לעקוב מקרוב אחר הבטיחות והיעילות של התכשיר ככל שיתרחב השימוש בו.